LOGIN

» rejestracja
Polskie Towarzystwo Walki z Mukowiscydozą
PolskiAngielskiNiemiecki
SONDA


Aktualnie nie ma
uruchomionej sondy


SUBSKRYPCJA


Dopisz się do subskrypcji aby być powiadamianym o nowościach




» strona główna / Aktualności

Aktualności



Za pośrednictwem Polskiego Towarzystwa Walki z Mukowiscydozą można zakupić witaminy, probiotyki i preparaty kwasu dokozaheksaenowego w cenach najniższych na polskim rynku.
Na zaproszenie przewodniczącego Krajowej Rady Transplantacyjnej prof. dr hab. med. Piotra Kalicińskiego, 7 października przebywali w Warszawie przedstawiciele PTWM, PTM oraz przedstawiciele Dyrekcji Instytutu Gruźlicy i Chorób Płuc w Rabce-Zdroju.
Przedstawiamy wyniki konkursu fotograficznego, który został zorganizowany przez Fundację Pomocy Rodzinom i Chorym na Mukowiscydozę „Matio” i Polskie Towarzystwo Walki z Mukowiscydozą oraz Publicis Consultants Rowland Sp z o.o przy wsparciu firmy Roche Polska.
Zakończyło się szkolenie dla chorych na mukowiscydozę i ich rodzin w Jasionce koło Rzeszowa.
Opinia naukowo-merytoryczna prof. dr hab. n. med. Jarosława Walkowiaka, Prezesa Polskiego Towarzystwa Mukowiscydozy, na temat suplementacji witaminowej u chorych na mukowiscydozę.
Ukazało się rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 29 sierpnia 2009 r., w sprawie świadczeń gwarantowanych z zakresu zaopatrzenia w wyroby medyczne będące przedmiotami ortopedycznymi oraz środki pomocnicze.
 
Milupa Cystilac - hiperkaloryczna dieta znalazła się na liście leków, przepisywanych bepłatnie, za opłatą ryczałtową lub częściową odpłatnością.
Ulicami Warszawy przeszedł marsz solidarności z chorymi na mukowiscydozę. W marszu wzięło udział około 200 osób, które przyjechały z całej Polski. Marsz przeszedł od Placu Trzech Krzyży pod Sejm, gdzie na ręce Marszała Sejmu złożono petycję.

2009-09-06

Marsz po oddech
Polskie Towarzystwo Walki z Mukowiscydozą organizuje w dniu 16 września 2009 r. w Warszawie “Marsz po oddech”, marsz solidarności z chorymi na mukowiscydozę i ich rodzinami. Spotykamy się o godz. 12.00 na Placu Trzech Krzyży.
Sekretariat Polskiego Towarzystwa Walki z Mukowiscydozą informuje o wolnych miejscach na szkoleniu w Rzeszowie.
Produkty witaminowe, które były dostępne wyłącznie poza granicami naszego kraju są już dostępne w Polsce. Polskie Towarzystwo Mukowiscydozy rekomenduje dla chorych Aquadeks, Aqua-E oraz Omegamed.
Narodowy Fundusz Zdrowia został przyparty do muru. Zgodził się na pokrycie kosztów przeszczepu płuc trojgu polskim chorym na mukowiscydozę. I raczej nie jest to jednorazowy przypadek. W sprawę przeszczepów mocno zaangażowało się Polskie Towarzystwo Walki z Mukowiscydozą, Polskie Towarzystwo Mukowiscydozy oraz przychylne sprawie media.

2009-08-24

Uwaga na oszustów
Pojawiła się grupa oszustów wykorzystująca ciężką sytuację materialną naszych chorych. Pod hasłem pomocy dla naszych chorych wyłudzają środki finansowe.

2009-08-13

Last minute
Oferta wypoczynku dla rodziny z dzieckiem chorym na mukowiscydozę.

2009-07-22

Nowa nadzieja
Zespół kierowany przez dr Raya Picklesa z Wydziału Mikrobiologii i Immunologii oraz Centrum Leczenia i Badań nad Mukowiscydozą Uniwersytetu Karoliny Północnej wykorzystał wirusy paragrypy do skutecznego przeniesienia poprawnej kopii genu do komórek chorego.



strona główna | apel o pomoc | kontakt | formularz zapytania | 1% dla ptwm | opp | mapa strony

Copyright by Polskie Towarzystwo Walki z Mukowiscydozą 2000-2009 | design & powered by abgstudio.com