Apel o pomoc

Mukowiscydoza to choroba genetyczna, nieuleczalna i niestety śmiertelna.

Chorzy zmagają się z nią codziennie, poddając się rehabilitacji i przyjmując wiele leków, odżywek, enzymów, antybiotyków, witamin, aby optymalnie zadbać o swoje zdrowie i przedłużyć życie. Niestety kończy się ono zbyt wcześnie! Średni czas życia chorego w Polsce wynosi 18-24 lata!

Walka z chorobą okupiona jest olbrzymimi wyrzeczeniami, cierpieniem i bólem. Koszty leczenia, mimo wysiłków o ich obniżenie ze strony PTWM, są nadal bardzo wysokie. Kosztów, jakie ponosi psychika chorego i jego rodziny, a związanych ze świadomością skutków, jakie ta choroba przynosi, nie sposób policzyć.

Szansą na przedłużenie życia chorych jest przeszczep płuc. Dzięki zaangażowaniu PTWM i pozyskaniu sponsora udało się przeprowadzić transplantację płuc u dwunastu chorych. Obecnie operacje są finansowane przez Narodowy Fundusz Zdrowia. Kolejnych siedmiu chorych otrzymało nowe płuca.

PTWM niesie chorym pomoc w postaci leków, darów materialnych, sprzętu do rehabilitacji. Towarzystwo pragnie utworzyć Centrum Leczenia Mukowiscydozy, gdyż obecne warunki leczenia chorych dalekie są od standardów europejskich i światowych. Wszystkie te działania wymagają olbrzymich nakładów finansowych.


Szanowni Państwo!

Gorąco prosimy o wsparcie naszych wysiłków. Dokonując wpłaty na konto PTWM lub przekazując dary rzeczowe przyczyniacie się do polepszenia warunków życia chorych na mukowiscydozę i jego znacznego wydłużenia.

Dajcie im tę szansę! Oni też chcą "marzyć, mieć nadzieję"*, jak napisał młody, uzdolniony człowiek, chory na mukowiscydozę.


Wszystkich, którzy chcieliby pomóc prosimy o kontakt z Towarzystwem: poczta@ptwm.org.pl lub za pośrednictwem naszej bezpłatnej infolinii: 0 800 111 169

* cytat pochodzi z wiersza Alana Celera: "Chciałbym marzyć"