LOGIN

» rejestracja
Polskie Towarzystwo Walki z Mukowiscydozą
PolskiAngielskiNiemiecki
SONDA


Aktualnie nie ma
uruchomionej sondy


SUBSKRYPCJA


Dopisz się do subskrypcji aby być powiadamianym o nowościach




» strona główna / Mukowiscydoza w mediach

Mukowiscydoza w mediach

Problemy chorych na mukowiscydozę są coraz częściej prezentowane w audycjach telewizyjnych, radiowych, na różnych forach internetowych oraz w czasopismach.

Za pośrednictwem tego działu przedstawiamy właśnie te wydarzenia medialne. Ważne nie tylko dla wszystkich chorych, ich rodzin i całej społeczności CF, ale również dla innych ludzi zainteresowanych problemem tej genetycznej, nieuleczalnej jak dotąd choroby.

Prezentowane tu reportaże poruszają problemy trudne i nierzadko bolesne.

Są to jednak tematy ważne, które pozwalają  innym ludziom zrozumieć, jak ludzie chorzy na mukowiscydozę starają się żyć mimo przeciwnościom losu.


« 1 2

Mamy w Polsce ponad 1300 osób chorych na mukowiscydozę, ale ze względów finansowych nie wykonuje się u nas przeszczepów płuc - wyjaśniał na antenie TVN24 prof. Wojciech Cichy, z Fundacji Pomocy Rodzinom i Chorym na Mukowiscydozę.
Coś niezwykłego stało się w Polsce - tak wpisy na blogu swojej córki Evy komentują jej rodzice.
Pożegnanie jakie zamieściła Eva Marvoort na swoim blogu rozniosło się szerokim echem w serwisach informacyjnych całego świata. Fakty TVN przedstawiły poruszającą historię Evy i wypowiedzi polskich chorych na mukowiscydozę, którzy mówią wprost, że są skazani, podobnie jak Eva, na śmierć.
14 lutego 2010 roku Ewa Ewart przedstawiła dokument nakręcony przez dwójkę młodych kanadyjskich filmowców - Nimisha Mukerji i Philipa Lyalla, którzy pokazują w nim internetową przyjaźń Evy Markvoort, dziewczyny chorej na mukowiscydozę z dwiema rówieśniczkami - również chorymi na mukowiscydozę.

2010-01-26

Prosto z Polski
Problemy izolacyjnego leczenia chorych na mukowiscydozę stały się tematem reportażu przygotowanego przez reporterów programu Prosto z Polski emitowanego w stacji TVN24 w dniu 25 stycznia 2010r..
Zła diagnoza i Białoruska matka chorego na mukowiscydozę Jasia, to tematy programu Sprawa dla Reportera, który prowadzi Elżbieta Jaworowicz. Program został wyemitowany 3 grudnia 2009 roku.

2009-09-16

Marsz po oddech
16 września 2009 roku, pod patronatem Polskiego Towarzystwa Walki z Mukowiscydozą, przeszedł ulicami Warszawy marsz solidarności z chorymi na mukowiscydozę.
Na łamach Dziennika łódzkiego, Polska The Times, opublikowano informację, że NFZ pokryje koszty przeszczepu płuc Grzesia Piątkowskiego.
Walka o przeszczep. 14-letni Grześ musi być operowany za granicą. Ale przez kryzys wycofał się sponsor. Czy pieniądze da NFZ? Jeśli chłopiec nie dostanie nowych płuc, przeżyje kilkanaście miesięcy. Ale w Polsce żadna z klinik nie przeprowadza takich zabiegów.
Na łamach Tygodnika Podhalańskiego dr Jerzy Żebrak opowiada o swoim życiu, które związał z Rabką i chorymi na mukowiscydozę.
Pani Dorota Hedwig Prezes Polskiego Towarzystwa Walki z Mukowiscydozą została laureatką pierwszej edycji konkursu Newsweeka - Społecznik Roku.
Dziesięcioletni Mariusz ze Zgierza od urodzenia choruje na mukowiscydozę i kardiomiopatie roztrzeniową. Leczenie jest bardzo kosztowne, rodzice robia co w ich mocy aby zapewnić wszystkie leki. Niestety, serduszko Mariuszka jest coraz słabsze i pracuje już w 13%.
Chcę żyć, wiem, że to bardzo trudne i kosztowne, ale wierzę, że na mojej drodze pojawią się dobrzy ludzie i pomogą mi wygrać walkę o życie - mówi chora na mukowiscydozę wągrowczanka. Od naszej pomocy zależy czy dziewczyna przeżyje.
Mukowiscydozę stwierdzono u Oskara, gdy miał pół roku. Mimo, że całe jego krótkie życie upłynęło w cieniu nieuleczalnej choroby, był niezwykle radosnym chłopcem. Jego matka starała się, by miał normalne i szczęśliwe dzieciństwo.
« 1 2



strona główna | apel o pomoc | kontakt | formularz zapytania | 1% dla ptwm | opp | mapa strony

Copyright by Polskie Towarzystwo Walki z Mukowiscydozą 2000-2009 | design & powered by abgstudio.com