LOGIN

» rejestracja
Polskie Towarzystwo Walki z Mukowiscydozą
PolskiAngielskiNiemiecki
SONDA


Aktualnie nie ma
uruchomionej sondy


SUBSKRYPCJA


Dopisz się do subskrypcji aby być powiadamianym o nowościach




» strona główna / Mukowiscydoza w mediach

Mukowiscydoza w mediach

Problemy chorych na mukowiscydozę są coraz częściej prezentowane w audycjach telewizyjnych, radiowych, na różnych forach internetowych oraz w czasopismach.

Za pośrednictwem tego działu przedstawiamy właśnie te wydarzenia medialne. Ważne nie tylko dla wszystkich chorych, ich rodzin i całej społeczności CF, ale również dla innych ludzi zainteresowanych problemem tej genetycznej, nieuleczalnej jak dotąd choroby.

Prezentowane tu reportaże poruszają problemy trudne i nierzadko bolesne.

Są to jednak tematy ważne, które pozwalają  innym ludziom zrozumieć, jak ludzie chorzy na mukowiscydozę starają się żyć mimo przeciwnościom losu.


1 2 »

Pamiętnik Igi Hedwig to autentyczna historia nastoletniej dziewczyny Igi, która zmaga się z śmiertelną chorobą, jaką jest mukowiscydoza.
Już nie kaszleć i zaśpiewać z Dodą – to dwa życzenia 6-letniej Natalii z Piekar Śląskich chorej na mukowiscydozę. Dziewczynka musi poddawać się półgodzinnym inhalacjom i to kilka razy dziennie. Mówi, że pomaga jej w tym muzyka piosenkarki. Reporter "Prosto z Polski" postanowił więc doprowadzić do spotkania Natalii z idolką
Przeszczep płuc w Zabrzu, któremu został poddany Damian, to wielki sukces polskich lekarzy z Zabrza, ale także ogromny sukces Polskiego Towarzystwa Walki z Mukowiscydozą, które od wielu lat zabiega o tę formę leczenia.

2011-03-18

Ostatni oddech
Gośćmi Jolanty Pieńkowskiej i Roberta Kantereita w programie Gorący Temat są Jakub Bielak - chory na mukowiscydozę i jego dziewczyna Iwona Duklewska, mistrzyni Polski i Świata w Taekwondo.
Gościem Zielonych Drzwi w programie Dzień Dobry TVN jest Dorota Hedwig - Prezes Polskiego Towarzystwa Walki z Mukowiscydozą.
Na łamach Tygodnika Podhalańskiego Redaktor Józef Figura przedstawia sylwetkę Krzyśka Wojciechowskiego z Rzeszowa, jego walkę o oddech i nadzieję na lepsze jutro.
 Informację o Adrianie zamieściliśmy na naszym profilu na facebooku. Jesteśmy w stałym kontakcie z ośrodkiem adopcyjnym w Szczecinie, na którego stronie internetowej znalazł się apel do osób, które chciałyby zostać rodziną zastępczą dla Adriana. Polskie Towarzystwo Walki z Mukowiscydozą złożyło propozycję wyposażenia chłopca w niezbędny sprzęt rehabilitacyjny.
 Fundacja Dziecięca Fantazja spełniła marzenia trzech uroczych dziewczyn. Możemy o tym wydarzeniu przeczytać na łamach nowej Dziewczyny, Newsweeka, na stronach Fundacji Dziecięca Fantazja, jak również obejrzeć reportaż w Dzień Dobry TVN.
Reporter Aleks Pavlovic przedstawia historię walki o o oddech Tomka Szewczyka. Prowadzący program Ekspresu Reporterów Michał Olszański próbuje znaleźć odpowiedź na pytanie, dlaczego w Polsce nie wykonuje się przeszczepów płuc u chorych na mukowiscydozę?
Są lekarze, jest sprzęt, ale nie ma warunków do przeszczepów płuc. Tak jest dziś: ciasnota powoduje, że chorzy z mukowiscydozą - chorobą, na którą na oczach świata zmarła Ewa Markvoort - muszą jechać do Wiednia na kosztowną operację. Szansą dla nich jest ośrodek, który powstaje w Zabrzu.
Śląskie Centrum Chorób Serca, planuje rozpocząć pierwszy w Polsce program transplantacji płuc u chorych na mukowiscydozę. W Ministerstwie Zdrowia złożony został już projekt budowy nowego Centrum Transplantacji Płuc.
Na łamach Tygodnika Podhalańskiego Redaktor Józef Figura opisuje swoje spotkanie z Igą Hedwig, jej życie i walkę z chorobą.
Fakty TVN zamieściły informację o śmierci "65 Czerwonych Róż"
 Polsat to kolejna stacja telewizyjna podejmująca problemy chorych na mukowiscydozę
W Zakładzie Badań Przesiewowych Instytutu Matki i Dziecka rocznie diagnozuje się około 80 noworodków z mukowiscydozą.
1 2 »



strona główna | apel o pomoc | kontakt | formularz zapytania | 1% dla ptwm | opp | mapa strony

Copyright by Polskie Towarzystwo Walki z Mukowiscydozą 2000-2009 | design & powered by abgstudio.com