LOGIN

» rejestracja
Polskie Towarzystwo Walki z Mukowiscydozą
PolskiAngielskiNiemiecki

» strona główna / Mukowiscydoza w mediach / Cudotwórcy bez oddziału - reportaż w TVN24

następne:

Nie można przeszczepiać płuc chorym na mukowiscydozę

2010-04-02

Są lekarze, jest sprzęt, ale nie ma warunków do przeszczepów płuc. Tak jest dziś: ciasnota powoduje, że chorzy z mukowiscydozą - chorobą, na którą na oczach świata zmarła Ewa Markvoort - muszą jechać do Wiednia na kosztowną operację. Szansą dla nich jest ośrodek, który powstaje w Zabrzu.
 

Szpital w Zabrzu to wiodąca w Polsce placówka, gdzie wykonuje się przeszczepy płuc. Jednak mimo obecności znakomitych specjalistów nie przeprowadza się tam transplantacji u chorych na mukowiscydozę.
Ci pacjenci wymagają specyficznych warunków, których w Zabrzu nie można zapewnić. Dlatego chorzy po nowe płuca muszą jeździć do Wiednia.

- Przeszkadza nam ciasnota w tym naszym kochanym szpitalu, szczególnie widoczna w stosunku do chorych specjalnej troski, czyli z mukowiscydozą, którzy potrzebują izolacji przed i po przeszczepie – wyjaśnia dyrektor Śląskiego Centrum Chorób Serca w Zabrzu prof. Marian Zembala.

Nowy ośrodek
Teraz dla nich pojawia się szansa. W Ministerstwie Zdrowia został złożony projekt budowy nowego Centrum Transplantacji Płuc. W czteropiętrowym budynku mają powstać nowe sale operacyjne oraz izolatki dla chorych na mukowiscydozę. Jeśli ten budynek powstanie, jest szansa, że chore dzieci będą mogły mieć przeszczepiane płuca w Polsce, a na dodatek Ministerstwo Zdrowia w całości zrefunduje operację.

Pieniądze na budowę w części daje Unia Europejska, ale projekt finansowany będzie też z dotacji Ministerstwa Zdrowia. Pierwsi chorzy będą mogli być tu przyjęci już za cztery lata.

źródło: TVN24

Zapraszamy do obejrzenia reportażu
 


poprzednie:



strona główna | apel o pomoc | kontakt | formularz zapytania | 1% dla ptwm | opp | mapa strony

Copyright by Polskie Towarzystwo Walki z Mukowiscydozą 2000-2009 | design & powered by abgstudio.com