Dlaczego chorzy na MUKOWISCYDOZĘ żyją w Polsce dwa razy krócej niż na Zachodzie?

Polskie Towarzystwo Walki z Mukowiscydozą we współpracy z Państwowym Funduszem Rehabilitacji Osób Niepełnosprawnych, w marcu rozpoczęło kolejną już ogólnopolską kampanię edukacyjną, która tym razem zwraca uwagę społeczeństwa na drastyczne różnice w długości przeżycia chorych na mukowiscydozę w Polsce i w państwach Europy Zachodniej oraz na problemy z jakimi w polskich warunkach borykają się chorzy, ich rodziny i organizacje im pomagające.

Obecna kampania ma na celu podniesienie świadomości społeczeństwa na temat chorych na mukowiscydozę, ich praw, potrzeb, możliwości rozwoju i wkładu w życie społeczne. Kampania  niesie przesłanie, że osoby chore na mukowiscydozę są obywatelami posiadającymi te same prawa i obowiązki co wszyscy inni, jak najbardziej usprawiedliwione są więc wszelkie działanie likwidujące przeszkody na drodze do ich pełnego uczestnictwa w życiu społecznym.

Integracja chorych na mukowiscydozę ze społeczeństwem napotyka najczęściej na barierę spowodowaną niezrozumieniem specyfiki ich schorzenia. Wynika to z braku wiedzy na temat  choroby. Upowszechnienie wiedzy o chorobie wśród społeczeństwa polskiego  pomoże chorym w integracji ze środowiskiem, w otrzymaniu wsparcia od zdrowych rówieśników, nauczycieli, kolegów z pracy, sąsiadów-słowem wszystkich, którzy teraz obojętnie przechodzą obok z powodu nieznajomości istoty choroby i tragedii, którą ze sobą niesie.

Na specjalnie przygotowanej na tę okazję stronie internetowej skoncentrowano podstawowe informacje o problemach leczenia mukowiscydozy w Polsce,  wiadomości o samej chorobie oraz o  formach pomocy oferowanych chorym przez Polskie Towarzystwo Walki z Mukowiscydozą.