LOGIN

» rejestracja
Polskie Towarzystwo Walki z Mukowiscydozą
PolskiAngielskiNiemiecki

» strona główna / Czasopismo / "Mukowiscydoza" nr29

"Mukowiscydoza" nr29

 Redaktor Naczelna: Małgorzata Kaczmarek

 Zespół Redakcyjny:

 Joanna Górecka, Alina Grzeszczuk, Lucyna Maksymowicz, Olga Małecka-Malcew, Gabriel Paduszyński, Andrzej Pogorzelski, Agnieszka Wydmańska.

 

Spis treści

  • Medycyna: informacje, porady, nowinki
    • Podstawy anatomii i fizjologii wątroby
    • Patogeneza zmian wątrobowych w mukowiscydozie
    • Schorzenia wątroby i dróg żółciowych w mukowiscydozie
    • Metody leczenia zmian wątrobowych
    • Przeszczepy wątroby
    • Recenzja
    • Transplantacja wątroby – nadzieja dla chorych na mukowiscydozę powikłaną marskością wątroby
    • Interwencja żywieniowa u pacjentów z mukowiscydozą
    • Dla kogo odżywki?
    • Suplementacja soli
    • Sól hipertoniczna w aerozoloterapii
    • Jak czytać wyniki badań mikrobiologicznych?
    • Nowoczesne poglądy na temat drenażu ułożeniowego stosowanego u chorych na mukowiscydozę
    • Prehistoryczna szkoła przetrwania wyzwaniem dla współczesnej medycyny (czyli biofilm bakteryjny na przykładzie Pseudomonas aeruginosa)
    • Pies – przyjacielem czy zagrożeniem dla człowieka? Czyli o tym, czy osoba chora na mukowiscydozę powinna posiadać w domu psa?
  •  Edukacja i psychologia na co dzień
    • O momencie diagnozy
    • Uczmy niemowlęta i maluchy prawidłowych nawyków żywieniowych
    • O cudownych i magicznych księgach, które mają moc uzdrawiania. Przewodnik biblioterapeuty
    • Percepcja sytuacji szkolnej przez rodziców dzieci i młodzieży z mukowiscydozą
    • Homo viator – człowiek pielgrzym, czyli o nieustającej potrzebie wędrowania
  • Wywiady i reportaze: ludzie, których warto poznać
    • Wywiad z Józefem Figurą
  • Przepisy prawne i ich interpretacje
    • Podstawowe zagadnienia dotyczące zbiórek publicznych w pytaniach i odpowiedziach
  • Jacy jesteśmy?
    • Pasje, doświadczenia, refleksje
      • Trzeci Anioł
      • Mukowędrowanie
      • Wspólne doświadczenia – to łączy
      • Diagnoza
      • Wykrycie choroby u mojego dziecka
      • Diagnoza w wieku dorosłym
      • Warsztaty psychologiczne – okiem uczestnika
      • Jeść czy nie jeść. Oto jest pytanie
      • „Rodzic dostatecznie dobry” – warsztaty dla członków rodzin chorych na mukowiscydozę 29.10.2011 w Rabce-Zdroju
      • PEG – dobry wybór
      • Słuszna decyzja przemyślana po hiszpańsku
      • Turniej charytatywny na rzecz Marcina Małka
      • Wielki Mały Człowiek – czyli fizjoterapia na co dzień
      • 25 lat i co dalej?
    • Galerie
      • Galeria ślubna
      • Galeria dzidziusiów
      • Rabczańskie uroki
    • Twórczość
      • Kącik poetycki: Jako i my odpuszczamy
      • Zdrowe zasady Mukolinka
    • Recenzje: ulubione książki, filmy, muzyka
      • Kulturalny zastrzyk - średniowiecze, jakiego nie znamy
      • "Moje zycie jest cudem" - dzienniki Igi Hedwig
    •  Kącik kulturalny
      • Dekalog pacjenta chorego na mukowiscydozę - cd.
  • Mała Mukowiscydoza
  • Z życia PTWM
    • Sprawozdania, opinie, komentarze
      • Sprawozdanie z działalności bieżącej ZG PTWM IX Kadencji
      • Okiem Prezesa
      • 34. Kongres Europejskiego Towarzystwa Mukowiscydozy oraz spotkanie Cystic Fibrosis Europe i Cystic Fibrosis Worldwide w Hamburgu
      • Warsztaty dla rodzin chorych na mukowiscydozę w Rabce-Zdroju
      • ECCO Walkathon 2011 – spacer dla całej rodziny
      • Domowa antybiotykoterapia dożylna w Polsce – mission impossible?
      • Skuteczny fundraising
      • Szkolenie dla fizjoterapeutów w Belgii
      • Praktyka fizjoterapeutyczna w Belgii
      • Świadomość Europy
      • Sprawozdanie z warsztatów dla rodziców i chorych w Gdyni
      • Czy już „nie lękamy się lęku”? – cykl warsztatów psychologicznych w Poznaniu
      • Pielęgniarstwo w mukowiscydozie
    • Ogłoszenia PTWM
      • Wypożyczalnia sprzętu rehabilitacyjnego dla chorych na mukowiscydozę
      • Poradnictwo dla chorych na mukowiscydozę
      • XXV Jubileuszowe Ogólnopolskie Szkolenie Polskiego Towarzystwa Walki z Mukowiscydozą dla członków rodzin chorych na mukowiscydozę
      • Programy pomocowe PTWM
      • Zamówienie środków spożywczych
      • Zamówienie suplementów diety
    • Podziękowania
    • Sprawy redakcyjne

pliki do pobrania



poprzednie:



strona główna | apel o pomoc | kontakt | formularz zapytania | 1% dla ptwm | opp | mapa strony

Copyright by Polskie Towarzystwo Walki z Mukowiscydozą 2000-2009 | design & powered by abgstudio.com