12.06.2015

100 tys. zł od Raiffeisen Polbank na stworzenie centrum leczenia chorych na mukowiscydozę

Dzięki akcji Raiffeisen Polbank na budowę centrum leczenia chorych na mukowiscydozę w Instytucie Matki i Dziecka w Warszawie trafi cegiełka w wysokości 100 tys. złotych. 11 czerwca czek na taką kwotę został uroczyście wręczony Pani Dorocie Hedwig, Prezes Zarządu Głównego Polskiego Towarzystwa Walki z Mukowiscydozą, przez Piotra Czarneckiego, Prezesa Zarządu Raiffeisen Polbank i Macieja Bardana, Pierwszego Wiceprezesa Zarządu Raiffeisen Polbank. W ceremonii wzięła również udział Justyna Kowalczyk, sponsorowana przez Raiffeisen Polbank mistrzyni olimpijska w biegach narciarskich, która wspierała tę inicjatywę.
„Dziękuję wszystkim, którzy czy to biegając, czy maszerując wzięli udział w akcji naszego Towarzystwa i Raiffeisen Polbanku. To dzięki ich zaangażowaniu udało nam się przybliżyć do realizacji celu, którym jest zebranie 2 milionów złotych na stworzenie ośrodka leczenia mukowiscydozy. Dziękuję też bankowi za inicjatywę, organizację i hojne serce, dzięki któremu mamy szansę poprawić warunki leczenia osób chorych na mukowiscydozę” – powiedziała w trakcie uroczystości wręczania czeku Dorota Hedwig, Prezes Zarządu Głównego Polskiego Towarzystwa Walki z Mukowiscydozą.
 
„To dla nas zaszczyt, że możemy przekazać tak bardzo potrzebne środki na budowę centrum leczenia mukowiscydozy. Ośrodek leczenia zapewniający pełną izolację chorych jest niezbędny, bo nie tylko zapewni najlepsze warunki leczenia, ale też może przyczynić się do rozwoju prac badawczych nad tą ciężką chorobą. Warto podkreślić, że nasza akcja powiodła się dzięki zaangażowaniu ponad 100 tysięcy osób, które jednocześnie zadbały o swoje zdrowie, uprawiając aktywnie sport. Jednak musimy pamiętać, że prawdziwymi bohaterami są ci młodzi ludzie, którzy na co dzień zmagają się z chorobą” – powiedział podczas uroczystości Piotr Czarnecki, Prezes Zarządu Raiffeisen Polbank.
 
Akcja „Biegasz dla siebie, pobiegnij dla innych” wystartowała 1 kwietnia i trwała dwa miesiące. Dzięki aplikacji Endomondo liczone były kilometry pokonywane przez uczestników, a każdy kilometr „wart” był 1 grosz wsparcia przekazywanego przez Raiffeisen Polbank. Celem było przekroczenie 10 milionów kilometrów i uzyskanie 100 tys. złotych na walkę z chorobą. Choć nie udało się w pełni zrealizować tego ambitnego zamierzenia, to bank postanowił, że i tak przekaże Polskiemu Towarzystwu Walki z Mukowiscydozą 100 tys. złotych, dzięki którym przy Instytucie Matki i Dziecka w Warszawie będzie mógł powstać specjalistyczny ośrodek leczenia chorych na mukowiscydozę. 
 
W akcji wzięło udział ponad 107 tys. osób, które łącznie przemaszerowały lub przebiegły ponad 7 milionów kilometrów, spalając przy tym niemal 580 milionów kalorii. Mężczyźni i kobiety uczestniczyli w zabawie niemal dokładnie w stosunku 50/50. Prawie 40% uczestników miało 30-39 lat, 1/3 między 20 a 29 lat, a po 13% osób od 10 do 19 lat oraz 40-49 lat. 
 
Mukowiscydoza to nieuleczalna na dziś choroba genetyczna. Organizm chorego wytwarza nadmierną ilość gęstego lepkiego śluzu, który stanowi doskonała pożywkę dla bakterii. To właśnie częste nawracające infekcje bakteryjne są przyczyną postępującego wyniszczenia płuc. Z danych Polskiego Towarzystwa Walki z Mukowiscydozą wynika, że średnia długość życia chorego w krajach Europy Zachodniej wynosi około 43 lat, podczas gdy w Polsce to zaledwie 22 lata.

 











fot. Dariusz Iwański


Dodatkowych informacji udziela:
Małgorzata Krynke
Dyrektor Zarządzający 
Polskie Towarzystwo Walki z Mukowiscydozą
kom. +48 883 985 662
e-mail: mkrynke@ptwm.org.pl
www.ptwm.org.pl




Komentarze KOMENTARZE
Zapraszamy też do dyskusji na Facebooku

    dziękuję bankowi za przekazanie 100tys.zł na Mukowiscydozę pomimo nie zrealizowaniu przez nas 10 milionów km.Jest to piękny gest.dziękuję też w imieniu moich wnuków Michała i Zuzi z Poznania chorych na tą nieuleczalną śmiertelną chorobę!! DZIADEK z PUŁAW. sam przeszedłem 540km!!!!
~marian Data: 2015-06-12.

    Super!!!.
Ja tez dołaczyłem swoje km, chciaż aplikacja ENDOMONDO,
OBCINAŁA MI JE JAK MOGŁA.


~Mariusz Data: 2015-06-15.



Twoje imię lub nick 
Twój komentarz

Publikowane komentarze są prywatnymi opiniami użytkowników portalu. Redakcja portalu ptwm.org.pl zastrzega możliwość usuwania lub edycji komentarzy reklamowych, obraźliwych, szkalujących i naruszających ogólnie przyjęte normy współżycia społecznego. Komentarze publikowane są po akceptacji moderatora.

Zobacz także


2017-10-02
   

Podziękowania za ufundowanie lodówek



W imieniu pacjentów Centrum Leczenia Mukowiscydozy i Zespołu Centrum w Dziekanowie Leśnym serdecznie dziękujemy panu Mateuszowi Majewskiemu za ufundowanie 12 lodówek. Dzięki temu hojnemu darowi każdy z pokojów Centrum został zaopatrzony w lodówkę - ku radości ... czytaj całość
  

2017-09-27
   

Warsztaty fizjoterapeutyczne ,,Najnowsze trendy w światowej fizjoterapii



Podkarpacka Grupa Wsparcia PTWM Serdecznie zaprasza rodziców chorych na mukowiscydozę z Podkarpacia i nie tylko na warsztaty fizjoterapeutyczne z mgr.Mikołajem ... czytaj całość
  

2017-09-01
   

Rok szkolny



Kochani, zbliża się nowy rok szklony. Wszystkim uczniom, zarówno tym debiutującym jak i kontynuującym naukę życzymy samych sukcesów. Informujemy, że na naszej stronie internetowej można pobrać informację o mukowiscydozie kierowaną do nauczycieli. Wierzymy, że zbiór porad pomoże ... czytaj całość
  

2017-08-21
   

Sportowa rehabilitacja chorych na mukowiscydozę - przedłużenie terminu rekrutacji uczestników projek



... czytaj całość
  

2017-08-03
   

Sportowa rehabilitacja chorych na mukowiscydozę



... czytaj całość
  
Więcej: Centrum prasowe

 
 

  AKTUALNOŚCI

  - Podziękowania za ufundowanie lodówek 2017-10-02
  - Warsztaty fizjoterapeutyczne ,,Najnowsze trendy w światowej fizjoterapii 2017-09-27
  - Rok szkolny 2017-09-01
  - Sportowa rehabilitacja chorych na mukowiscydozę - przedłużenie terminu rekrutacji uczestników projek 2017-08-21
  - Sportowa rehabilitacja chorych na mukowiscydozę 2017-08-03
  - Resource Diabet Plus 2017-07-18
  - Jubileusz XXX- lecia PTWM 2017-06-28
  - Nowy Prezes PTWM 2017-06-21
  - Wyniki wyborów Prezesa Zarządu PTWM 2017-06-19
  - Program szkolenia w Falentach 2017-06-02

  Szkolenie Falenty 2017

  - Program szkolenia w Falentach 2017-06-12
  - XVIII ZWYCZAJNE WALNE ZEBRANIE CZŁONKÓW PTWM 2017-04-14

  KONFERENCJE, WARSZTATY (zapisy)

  - Postępowanie żywieniowe w mukowiscydozie 18.02 2017-02-06
  - Konferencja naukowa MUKOWISCYDOZA- DIAGNOZA I TERAPIA 2016-11-22
  - Domowa rehabilitacja chorych na mukowiscydozę z województwa kujawsko-pomorskiego 2016-05-06
  - Spotkanie z Marszałkiem Adamem Struzikiem w Szpitalu w Dziekanowie Leśnym 2016-04-21
  - 28.04. Mazowiecka Grupa Wsparcia 2016-04-18
  - Warsztaty fizjoterapeutyczne i żywieniowe dla rodziców chorych na mukowiscydozę w Poznaniu 2016-04-18
  - OGŁOSZENIE O REKRUTACJI DO PROJEKTU Drużyna Muko 2016-04-07
  - OGŁOSZENIE O REKRUTACJI UZUPEŁNIAJĄCEJ DO PROJEKTU Kompleksowa rehabilitacja domowa chorych na muko 2016-04-04
  - NOWY PROJEKT BEZPŁATNE PORADNICTWO DLA CHORYCH NA MUKOWISCYDOZĘ współfinansowanie ze środków PEFRON 2016-04-01
  - DOMOWA REHABILITACJA CHORYCH NA MUKOWISCYDOZĘ Szkolenie dla pracowników (fizjoterapeutów) 2016-03-31

  BAZA WIEDZY

  - Zakażenia w mukowiscydozie - wskazówki dla osób biorących udział w wydarzeniach PTWM 2016-08-25
  - KOMPLEKSOWA OPIEKA NAD CHORYM NA MUKOWISCYDOZĘ- Program 2016-06-14
  - XVII ZWYCZAJNE WALNE ZEBRANIE CZŁONKÓW PTWM POŁĄCZONE Z WYBORAMI WŁADZ PTWM 2016-04-04
  - KOMPLEKSOWA OPIEKA NAD CHORYM NA MUKOWISCYDOZĘ 2016-04-04
  - :) 2016-01-22
  - Infekcje wirusowe układu oddechowego u chorych na mukowiscydozę 2015-10-29
  - Jak raczkujemy z dożylną antybiotykoterapią domową 2015-10-15
  - Indywidualny tryb nauczania 2015-10-07
  - Koncentratory tlenu stacjonarne w ramach NFZ 2015-05-06
  - Zespół uzależnienia od Internetu – epidemia XXI wieku? 2015-04-22