Kontakt dla prasy

Magdalena Czerwińska-Wyraz
Wiceprezes Zarządu
tel. +48 882 001 410
email: mwyraz@ptwm.org.pl


Aktualności

REKRUTACJA PRACOWNIKÓW

REKRUTACJA PRACOWNIKÓW DO PROJEKTÓW

„Kompleksowa rehabilitacja osób chorych na mukowiscydozę  II”

 „Trening samodzielnego funkcjonowania chorych na mukowiscydozę”

 

12.04.2017
Aktualności

Trening samodzielnego funkcjonowania chorych na mukowiscydozę II okres realizacji projektu

OGŁOSZENIE O REKRUTACJI UZUPEŁNIAJĄCEJ DO PROJEKTU Trening samodzielnego funkcjonowania chorych na mukowiscydozę II okres realizacji projektu Polskie Towarzystwo Walki z Mukowiscydozą z dniem 1 kwietnia 2017 r. rozpoczyna rekrutację uzupełniającą uczestników do II okresu realizacji projektu pn. „Trening samodzielnego funkcjonowania chorych na mukowiscydozę” finansowanego ze środków PFRON i własnych. Projekt realizowany jest na terenie całego kraju z wyjątkiem woj. POMORSKIEGO. W drugim okresie realizacji trwającym od 1 kwietnia 2017 r do 31 marca 2018 roku dysponujemy dodatkowymi miejscami – zapraszamy do przesyłania zgłoszeń.

01.04.2017
Aktualności

Kompleksowa rehabilitacja osób chorych na mukowiscydozę II

OGŁOSZENIE O REKRUTACJI DO PROJEKTU

Kompleksowa rehabilitacja osób chorych na mukowiscydozę II

 

Polskie Towarzystwo Walki z Mukowiscydozą z dniem 1 kwietnia 2017 r. rozpoczyna wstępną rekrutację uczestników do nowego projektu pn. Kompleksowa rehabilitacja osób chorych na mukowiscydozę II realizowanego ze środków PFRON i własnych.

Projekt realizowany będzie od 1 kwietnia 2017 r. do 31 marca 2019 r.

 

01.04.2017
Aktualności

XXX JUBILEUSZOWE OGÓLNOPOLSKIE SZKOLENIE DLA CZŁONKÓW RODZIN I OPIEKUNÓW CHORYCH NA MUKOWISCYDOZĘ

 

KOMPLEKSOWA OPIEKA NAD CHORYM NA MUKOWISCYDOZĘ

XXX JUBILEUSZOWE OGÓLNOPOLSKIE SZKOLENIE DLA CZŁONKÓW RODZIN I OPIEKUNÓW CHORYCH NA MUKOWISCYDOZĘ

 

Centrum Konferencyjne Falenty,

16-18 czerwca 2017 r.

 

01.04.2017
Magazyn "Mukowiscydoza"

Mukowiscydoza nr 48

30-lecie PTWM Polskie Towarzystwo Walki z Mukowiscydozą. 30 lat. Nie wierzę. Ja swoją, myślę, że odwzajemnioną miłość do Towarzystwa poczułam w  roku 1989, kiedy w ośrodku w Karpaczu postawiono diagnozę. Mukowiscydoza. To nigdzie indziej jak w Towarzystwie moi Rodzice dowiedzieli się, z czym przychodzi im się zmierzyć. To właśnie tu otrzymali wszystkie niezbędne informacje, a przede wszystkim inhalator, bez którego nie miałam wyjść do domu po diagnozie. Kiedyś nie wystarczył jeden telefon do sklepu, aby kupić potrzebny sprzęt. Natychmiast jednak wypożyczono mi inhalator z Towarzystwa. Służył dobrych kilka lat.

27.03.2017
Aktualności

Marcowe spotkanie Łódzkiej Grupy Wsparcia

Pierwsze w tym roku spotkanie Łódzkiej Grupy Wsparcia odbyło się 4 marca w sali konferencyjnej szpitala im. J. Korczaka w Łodzi.

22.03.2017
Aktualności

Warsztaty dietetyczne ,,Mukowiscydoza od kuchni"

Podkarpacie zaprasza na warsztaty dietetyczne dla  rodziców i opiekunów chorych na Mukowiscydozę, które odbędą się 29.04. 2017r. w Szpitalu Klinicznym nr. 2 przy ul Lwowskiej 60 w Rzeszowie, w auli na poziomie -1 nr, 013.

21.03.2017
Aktualności

Walentynki w IGiChP

W Walentynki, niespodziankę pacjentom z IGiChP zrobiła Pani Ewa Chotomska, która gościła w Rabce na zaproszenie Miejskiej Biblioteki Publicznej .

20.02.2017
Aktualności

I Podkarpacki Bal Charytatywny Polskiego Towarzystwa Walki z Mukowiscydozą

Wielkim sukcesem zakończył się I Podkarpacki Bal Charytatywny Polskiego Towarzystwa Walki z Mukowiscydozą, który odbył się 4 lutego w Jaśminowym Dworze w Rokietnicy koło Jarosławia.

06.02.2017
Aktualności

Do utraty tchu

W związku z otwarciem Centrum Leczenia Mukowiscydozy w Dziekanowie Leśnym przygotowaliśmy wystawę fotograficzną, która ma zwrócić uwagę na problem mukowiscydozy przez pryzmat naszych podopiecznych - osób, które na co dzień zmagają się z tą podstępną chorobą.

Wszystkim, którzy zdecydowali się podzielić swoją historią jeszcze raz dziękujemy. .

27.01.2017