Obecną kampanią pragniemy zwrócić uwagę społeczeństwa na drastyczne różnice w długości przeżycia chorych na mukowiscydozę w Polsce i w państwach Europy Zachodniej oraz na problemy z jakimi w polskich warunkach borykają się chorzy, ich rodziny i organizacje im pomagające.
Wyrażamy nadzieję że w wyniku kampanii wzrośnie świadomość społeczeństwa na temat chorych na mukowiscydozę, ich praw, potrzeb, możliwości rozwoju i wkładu w życie społeczne. Kampania niesie przesłanie, że osoby chore na mukowiscydozę są obywatelami posiadającymi te same prawa i obowiązki co wszyscy inni, jak najbardziej usprawiedliwione są więc wszelkie działanie likwidujące przeszkody na drodze do ich pełnego uczestnictwa w życiu społecznym.
Integracja chorych na mukowiscydozę ze społeczeństwem napotyka najczęściej na barierę spowodowaną niezrozumieniem specyfiki ich schorzenia. Wynika to z braku wiedzy na temat choroby. Upowszechnienie wiedzy o chorobie wśród społeczeństwa polskiego pomoże chorym w integracji ze środowiskiem, w otrzymaniu wsparcia od zdrowych rówieśników, nauczycieli, kolegów z pracy, sąsiadów-słowem wszystkich, którzy teraz obojętnie przechodzą obok z powodu nieznajomości istoty choroby i tragedii, którą ze sobą niesie.
Zapraszamy do zapoznania się z podstawowymi informacjami o chorobie, problemach jej leczenia i możliwościach wsparcia chorych i Towarzystwa.
Dziękujemy za zainteresowanie i zapraszamy na nasze strony.
Zarząd Główny Polskiego Towarzystwa Walki z Mukowiscydozą
