Potrzebna pomoc dla Oliwki po przeszczepie płuc

Oliwka miała zaledwie 8 lat kiedy przeszła do historii polskiej medycyny. W środę 21 stycznia  2015 r została najmłodszym chorym na mukowiscydozę biorcą płuc w Polsce. Transplantację płuc otrzymała w Wiedniu w Klinice AKH. Jej droga po nowe płuca nie była jednak prosta.

2015-02-15 15
2015-05-07 14
17200139_393703787652606_583287064_o
17200369_393722230984095_1123303249_o
Nr_41_s_23
Nr_41_s_25_1
Nr_41_s_25_2
loading

Dziewczynka mieszka w Wodzisławiu Śląskim. Mukowiscydozę zdiagnozowano u niej kiedy miała 3,5 roku. Stan dziecka był już wówczas bardzo zły – dziewczynka była niedożywiona, a płuca bardzo wyniszczone. Okazało się, że na tę samą chorobę cierpi także młodsza siostra Oliwki – Amelia. Rodzina pod okiem lekarzy z Rabki-Zdroju zaczęła walkę o zdrowie obu dzieci, jednak u Oliwki choroba rozwijała się w dramatycznym tempie. Kiedy dziewczynka miała 7 lat stało się jasne, że potrzebuje transplantacji płuc. Oliwka nie miała szans na przeszczep w  Polsce – nikt w  naszym kraju zabiegów u  tak małych dzieci nie wykonuje, a w całym świecie jest to bardzo rzadko wykonywana procedura. Udało się jednak wpisać Oliwkę na listę oczekujących w klinice AKH w Wiedniu. Wówczas znaleźli się sponsorzy, którzy wpłacili zaliczkę na pokrycie kosztów operacji, a pomocy rodzinie udzieliło wielu ludzi dobrej woli.

Oliwce cudem udało się dotrwać do przeszczepu. W styczniu dziecko w stanie krytycznym trafiło do Instytutu Gruźlicy i Chorób Płuc w Rabce-Zdroju. Ciężkie zaostrzenie choroby, skrajna niewydolność oddechowa i niedotlenienie – dziewczynka była tak słaba, że nie pamięta co się z nią działo, a rodzice nosili ją na rękach. Niestety, nowych płuc dla Oliwki nie było, a stan dziecka stale się pogarszał i  pojawiło się zagrożenie życia. Rozpoczął się wyścig z czasem… Sytuacja wydawała się beznadziejna, kryzys był tak poważny, a  lekarz prowadzący obawiał się, że dziewczynka nie dotrwa do rana. Wówczas rodzice Oliwki podjęli dramatyczną decyzję, że oddadzą umierającemu dziecku własne płuca, dając mu ostatnią nadzieję na dalsze życie. Klinika AKH wyraziła zgodę na wykonanie przeszczepu rodzinnego i podjęto decyzję o przewiezieniu dziewczynki do Wiednia. W trakcie transportu karetką na lotnisko, gdzie czekał samolot Lotniczego Pogotowia Ratunkowego, stan dziecka ponownie się pogorszył. Do końca nie było pewne, czy Oliwka przeżyje lot, w drodze zespół lekarzy dwa razy podejmował reanimację, jednak pomimo krytycznego stanu dziewczynka dojechała do AKH. Na miejscu okazało się, rodzice nie będą musieli oddawać swoich organów – niespodziewanie w nocy przyszły dla Oliwki idealne, pochodzące od 8-letniego dziecka płuca. Udało się… po prostu cudem.

Po operacji dziewczynka błyskawicznie zaczęła odzyskiwać siły. Po paru miesiącach wróciła do domu do Wodzisławia Śląskiego, gdzie czekała na nią jej młodsza siostra. Przez kolejne 2 lata Oliwka żyła niemal tak, jak inne, zdrowe dzieci - cieszyła się głębokim oddechem, zaczęła uczęszczać do szkoły tańca, pomagała rodzicom w opiece nad młodszą siostrą. Regularnie jeździła na kontrole w Wiedniu.

Niestety, w lutym 2017 roku - niemal dokładnie 2 lata po transplantacji - pojawiły się komplikacje: organizm zaczął odrzucać przeszczepione płuca, pojawiła się cukrzyca, niewydolność nerek i nadciśnienie. Rozpoczęła się ponowna walka o zdrowie i życie dziewczynki. Obecnie Oliwka od kilku tygodni przebywa w Klinice AKH w Wiedniu – każdy dzień jej leczenia to koszt około 1166 EURO. Kończą się pieniądze, jakie udało się zgromadzić jej rodzicom na subkoncie w Polskim Towarzystwie Walki z Mukowiscydozą. Dziecko potrzebuje co najmniej 50 000 euro na dalszą możliwość leczenia w ośrodku, który już raz ocalił jej życie.

Aby pomóc dziewczynce można wpłacać darowizny na jej subkonto w Polskim Towarzystwie Walki z Mukowiscydozą pod nr 49 1020 3466 0000 9302 0002 3473 z dopiskiem Oliwia Nalepka

Można także wpłacać za pośrednictwem Dotpay

Kwota w PLN:

Zobacz także


2017-08-03
   

Zadanie dofinansowane ze środków Państwowego Funduszu Rehabilitacji Osób Niepełnosprawnych



... czytaj całość
  

2017-07-18
   

Resource Diabet Plus



Dostępne w sprzedaży: Resource 2.0 smak czekoladowo-miętowy Resource 2.0 smak ananas-mango cena: 105,84 zł za 24 buteleczki 200ml. Oraz produkt przeznaczony dla cukrzyków :) Resource Diabet Plus smak truskawkowy Resource Diabet Plus smak waniliowy cena: 109,12 zł za 24 buteleczki ... czytaj całość
  

2017-06-28
   

Jubileusz XXX- lecia PTWM



Jubileusz XXX- lecia istnienia Polskiego Towarzystwa Walki z Mukowiscydozą połączony z Konferencją Kompleksowej Opieki nad Chorym na Mukowiscydozę, został uatrakcyjniony warsztatami, nauki makijażu dla pań zorganizowanymi przez firmę INGLOT z ... czytaj całość
  

2017-06-21
   

Nowy Prezes PTWM



Podczas Walnego Zebrania Członków PTWM w dniu 17 czerwca 2017 na Prezesa Polskiego Towarzystwa Walki z Mukowiscydozą został wybrany Waldemar ... czytaj całość
  

2017-06-19
   

Wyniki wyborów Prezesa Zarządu PTWM



Miło nam jest poinformować, że w dniu 17 czerwca 2017 r. w Falentachpodczas XVIII Walnego Zgromadzenia Członków ... czytaj całość
  

 
 

  AKTUALNOŚCI

  - Zadanie dofinansowane ze środków Państwowego Funduszu Rehabilitacji Osób Niepełnosprawnych 2017-08-03
  - Resource Diabet Plus 2017-07-18
  - Jubileusz XXX- lecia PTWM 2017-06-28
  - Nowy Prezes PTWM 2017-06-21
  - Wyniki wyborów Prezesa Zarządu PTWM 2017-06-19
  - Program szkolenia w Falentach 2017-06-02
  - Udoskonalona wersja preparatu Cystisorb od maja w sprzedaży 2017-04-27
  - REKRUTACJA PRACOWNIKÓW 2017-04-12
  - XXX JUBILEUSZOWE OGÓLNOPOLSKIE SZKOLENIE DLA CZŁONKÓW RODZIN I OPIEKUNÓW CHORYCH NA MUKOWISCYDOZĘ 2017-04-02
  - Trening samodzielnego funkcjonowania chorych na mukowiscydozę II okres realizacji projektu 2017-04-02

  Szkolenie Falenty 2017

  - Program szkolenia w Falentach 2017-06-12
  - XVIII ZWYCZAJNE WALNE ZEBRANIE CZŁONKÓW PTWM 2017-04-14

  KONFERENCJE, WARSZTATY (zapisy)

  - Postępowanie żywieniowe w mukowiscydozie 18.02 2017-02-06
  - Konferencja naukowa MUKOWISCYDOZA- DIAGNOZA I TERAPIA 2016-11-22
  - Domowa rehabilitacja chorych na mukowiscydozę z województwa kujawsko-pomorskiego 2016-05-06
  - Spotkanie z Marszałkiem Adamem Struzikiem w Szpitalu w Dziekanowie Leśnym 2016-04-21
  - 28.04. Mazowiecka Grupa Wsparcia 2016-04-18
  - Warsztaty fizjoterapeutyczne i żywieniowe dla rodziców chorych na mukowiscydozę w Poznaniu 2016-04-18
  - OGŁOSZENIE O REKRUTACJI DO PROJEKTU Drużyna Muko 2016-04-07
  - OGŁOSZENIE O REKRUTACJI UZUPEŁNIAJĄCEJ DO PROJEKTU Kompleksowa rehabilitacja domowa chorych na muko 2016-04-04
  - NOWY PROJEKT BEZPŁATNE PORADNICTWO DLA CHORYCH NA MUKOWISCYDOZĘ współfinansowanie ze środków PEFRON 2016-04-01
  - DOMOWA REHABILITACJA CHORYCH NA MUKOWISCYDOZĘ Szkolenie dla pracowników (fizjoterapeutów) 2016-03-31

  BAZA WIEDZY

  - Zakażenia w mukowiscydozie - wskazówki dla osób biorących udział w wydarzeniach PTWM 2016-08-25
  - KOMPLEKSOWA OPIEKA NAD CHORYM NA MUKOWISCYDOZĘ- Program 2016-06-14
  - XVII ZWYCZAJNE WALNE ZEBRANIE CZŁONKÓW PTWM POŁĄCZONE Z WYBORAMI WŁADZ PTWM 2016-04-04
  - KOMPLEKSOWA OPIEKA NAD CHORYM NA MUKOWISCYDOZĘ 2016-04-04
  - :) 2016-01-22
  - Infekcje wirusowe układu oddechowego u chorych na mukowiscydozę 2015-10-29
  - Jak raczkujemy z dożylną antybiotykoterapią domową 2015-10-15
  - Indywidualny tryb nauczania 2015-10-07
  - Koncentratory tlenu stacjonarne w ramach NFZ 2015-05-06
  - Zespół uzależnienia od Internetu – epidemia XXI wieku? 2015-04-22